新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法，通过对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病在临床症状尚未表现之前或表现轻微时进行筛查，实现早诊断、早治疗，预防机体组织器官发生不可逆的病变，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
问
四维彩超检查什么？
答
四维彩超是目前世界上最先进、最安全的彩色超声设备，对母婴健康没有任何影响。通过对胎儿的体表进行检查，可发现唇裂，脊柱裂，大脑、肾、心脏、骨骼发育不良等情况；通过进行宫内写真，显示未出生宝宝的实时动态活动图像，让准妈妈看到宫内宝宝的一举一动，亲身体会到宝宝的笑容相貌。
问
血清学产前筛查查什么？
答
血清学产前筛查主要是筛查21-三体综合症（唐氏综合症）和开放性神经管缺陷，筛查后能够发现孕妇群体约75%--80%的唐氏综合症患儿和85%的开放性神经管缺陷患儿，进行此项筛查意义重大。
唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群，将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛查出来，以进行之后的诊断性检查。
NT检查是目前唯一有效减少开放性神经管缺陷发生的重要方法，通过检查能够发现由开放性神经管缺损所致包括无脑儿、显性脊柱裂等胎儿畸形。
问
为什么要进行新生儿听力筛查？
答
新生儿听力筛查能最大限度、及早发现新生聋儿，做到早诊断、早干预，将新生儿因听力损伤所致的语言发育障碍减少到最低，减少听力障碍对婴幼儿的影响，使他们更好的成长。
问
新生儿“两病”筛查的必要性
答
新生儿“两病”筛查即苯丙酮尿症（PKU）和先天性甲状腺功能低下（CH）。PKU和CH患儿在出生后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现临床症状，并日趋加重。出现临床症状后再治疗，造成的智力低下难以恢复；相反，早发现、早治疗疾病，大多数患儿的身心可得到正常的发育，智力亦可达到正常人的水平，从而保证了患儿的健康成长。
产前筛查咨询（三楼妇产科门诊）
新生儿筛查
（住院部八楼产科）
乘车路线:乘坐县路医院站下医院“健康直通车”即可到达。
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