脊柱裂

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TUhjnbcbe - 2020/12/20 20:34:00
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好消息!

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家有孕妇和新生儿的注意啦!8月1日,新乡市妇联、财*局、计生委等联合下发文件,年,新乡市免费为孕妇开展一次血清学筛查(生化免疫指标检测)、一次四维彩色超声检查,共计00元;免费为新生儿一次“两病”筛查、一次听力筛查服务,共计元。

没检查的孕妇们的赶紧去检查

检查过的也不用灰心

赶紧准备手续

可以报销!报销!报销!

我们为什么要做筛查?

我国是出生缺陷高发国家,全国每年新增出生缺陷儿约90万例,总发生率约为5.6%,相当于每0秒就有一名出生缺陷婴儿降生。出生缺陷是造成婴儿死亡和残疾的主要原因,不仅给社会带来沉重的负担,也影响着家庭的和谐幸福和国民素质的提高。记者从我市妇幼保健院了解到,目前一些可以防控出生缺陷的孕前检查项目,覆盖率仅有20%。据专家预测,“全面二孩”时代,我国每年新增出生缺陷儿将达万例。

哪些人群可以享受免费筛查服务?

夫妇至少一方具有河南省户籍或夫妇双方非河南省户籍但女方在本省居住6个月以上的孕妇及其新生儿。

免费筛查服务的具体内容:

孕妇:

一次血清学筛查(生化免疫指标检测)

一次四维彩色超声检查

新生儿:

一次两病(包括苯丙酮尿症{PKU}和先天性甲状腺功能减低症{CH})筛查

一次听力筛查服务

具体去哪办?

符合条件的服务对象到村、社区或相关医疗保健机构领取预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查免费服务手册,携带身份证(或居住证)、户口簿、围保手册等,到户口所在地或者居住地承担筛查任务的医疗保健机构,经资格审核认定后,在知情同意的基础上,填写《预防出生缺陷产前筛查和新生儿疾病筛查服务申请表》,自愿接受免费筛查服务,并配合医疗保健机构的随访工作。

此次免费筛查服务的项目可以预防哪些出生缺陷?1.血清学筛查:

唐氏综合征即21-三体综合征(trisomy21syndrome)又称先天愚型或Down综合征,是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。

神经管畸形(anisotrophyofcerebromedullarytube),是一种严重的畸形疾病,中枢神经管是胚胎发育成脑、脊髓、头颅背部和脊椎的部位。如果中枢神经管不能正常发育,在婴儿出生时,上述部位就可能出现缺陷。无脑畸形和脊柱裂都是在胎儿发育时就产生的畸形。

2.四维彩色超声检查:

无脑儿、露脑畸形、严重脑膨出、严重胸腹壁缺损内脏外翻及严重开放性脊柱裂等严重结构缺陷。

.新生儿“两病”筛查:

苯丙酮尿症{PKU}:典型PKU病例出生时多表现正常,在1~6个月后婴儿逐步出现智商(IQ)降低,并出现易激惹,呕吐,过度活动或焦躁不安,有些婴儿出现湿疹。身体或衣服可闻到特殊的气味,如霉味或“鼠味”,是该病患儿的特征性表现,智力低下是本病最常见的症状。

先天性甲状腺功能减低症{CH}:即先天性甲状腺功能低下(CH),是儿童时期常见的智残性疾病,早期无明显表现,一旦出现症状,是不可逆的,又称呆小病,此病迟发现对儿童智力发育影响很大,此病可导致身材矮小,智力低下,医学上一般认为如果在2个月内发现,及时治疗,终身服药,智力基本正常。

.新生儿听力筛查:

先天性聋哑

免费筛查服务的起始时间的安排,以及不在规定时间内进行的筛查费用怎么解决?

此次免费筛查服务的时间界定在年。在筛查工作开始前,符合条件,做过检查的可以持手续去报销;没做过的免费检查。

报销所需材料:

在年9月0日前,由服务对象本人(或委托代理人)携带本人(或本人及代理人)居民身份证原件及复印件(男方为本省户籍、女方为外省户籍的,另需携带结婚证原件及复印件;居住在本省6个月以上的流动人口,另需携带居住证原件及复印件)、诊疗病历本、检测诊断报告原件及复印件和医疗机构出具的相关缴费凭证到户籍所在地或居住地承担筛查任务的定点服务机构,按照免费服务项目的经费结算标准审核报销。

具有免费筛查资质的机构有哪些?

(以上筛查医疗机构是因为具有资质由省提供,新乡市具体定点机构要最终经招投标后确定。)

记者:吕潇部分来源东方今报

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