（版权声明：凡本报原创稿件，任何媒体、网站或个人在未经书面授权的情况下，不得转载或使用。违者依法追究法律责任。）
距离开学还有不到半个月时间，很多学生都在准备入学事宜，而14岁的李朵（化名）却呆在家中，闷闷不乐。自从身患的“先天性脊椎侧弯畸形”疾病愈发严重，李朵小小的背上便如同长出了重重的翅膀，再也无法自由飞翔，稚嫩的脸庞写满了阴郁。
▲李朵常常站在窗台边发呆。
为了给李朵治病，父亲李发刚今年两次带女儿到外地求医，但巨额的手术费用难倒了这个精准扶贫户家庭。尽管如此，李发刚也没有放弃救治女儿的希望。当地*府、帮扶部门也在积极争取款项，社会爱心力量也在朝这个花季女孩聚集。
病情严重
学校师生为其捐助数千元
李朵家住朝天区朝天镇仇坝村，家中还有一个7岁的弟弟和86岁的爷爷，父亲李发刚和母亲是老实的庄稼人，没有一技之长，只能到建筑工地做小工挣钱维持家庭开支。这次李朵的病情加重让这个家庭显得更加脆弱。
在7岁时，李朵被诊断出患有“先天性脊椎侧弯畸形”疾病，因为年龄小，病情对她的影响不大，家里人没有太多的