笔记要点
局限性毛增多症提示可能存在错构瘤。
病例介绍
患者年龄：17个月
患者性别：男
简要病史：
因“下背部毛发增多6月余”来诊。
查体所见：从腰5至骶1约15cm×5cm区域束状毛发，色黑。
背部和右髋有额外的蓝灰色斑块，右下背部还有一个小块caféaulait斑。
神经系统检查正常。
皮肤活组织病理学检查：
HE染色显示梭形细胞弥漫性真皮浸润，主要在毛囊皮脂腺周围。高倍镜下可见部分梭形黑素细胞和树突状细胞夹杂在一起，胞浆呈玻璃状嗜酸性。免疫组化染色显示中深层真皮弥漫分布的S阳性细胞。
临床诊断：
神经嵴错构瘤伴局限性毛增多症
治疗经过：
因为神经嵴错构瘤伴局限性毛增多症的病例报告较少，对其预后不确定，该患密切随访中。
病例述评
毛增多症病例汇总
毛增多症是指身体任何部位的毛发数量过度的增长，根据发病时间可以分为先天性和获得性，根据发病部位可以分为局限性和泛发性，根据类型可以分为毳毛、毫毛、终毛。以往见到的报道整理如下。
1隐性脊柱裂并局限性毛增多症
2先天性毛耳
3肘部毛增多症
4先天性平滑肌错构瘤伴毛增多症
5贝克痣
6颈前毛增多症
毛增多症与错构瘤
有时，局限性毛增多症提示错构瘤的可能，包括神经嵴错构瘤、小汗血管瘤性错构瘤、婴儿纤维性错构瘤和真皮树突细胞性错构瘤等。
毛增多症与多毛症的区别
毛增多症常与多毛症相混淆。多毛症仅仅是指女性终毛由于雄激素分泌过多或者终末器官对雄激素敏感性过高而以男性模式过度生长。
李永*阅读是进步的阶梯