小儿脊柱裂
脊柱裂是由于在胚胎期中胚层发育发生障碍而导致的神经管闭合不全畸形。
大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊裂，反之则称隐性脊柱裂。显性脊柱裂又可分为以下三种:
1、脊膜膨出。
2、脊髓脊膜膨出。
3、脊髓外翻。
最常见的是脊膜膨出，患儿出生后背部中线上即有囊性包块，也可表现为色素沉着、皮肤凹陷或毛发簇等。脊柱裂大多合并有脊髓栓系，由于脊髓神经受牵拉，患儿可出现大小便控制不好、双下肢不对称、双足畸形等临床症状。
磁共振(MRI)检查可确诊有无脊髓栓系，本病唯一治疗方法是手术治疗，显性脊柱裂如囊壁己破裂或极薄，须紧急或提早手术，其它病例以在出生后一个月内手术较好，以防病变加重发展。早期诊断、早期治疗预后良好。
作者介绍
孙世清
医院
神经外科
医师
年毕业于佳木斯大学，年-医院神经外科规范化学习，擅长颅脑损伤、脑膜瘤、垂体瘤的诊治。
擅长：泌尿男科、膀胱肿瘤、泌尿系结石的手术治疗。
供稿：神经外科孙世清
编辑：宣传办冯茂喆
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