减少出生缺陷，提高出生人口素质，我区实施“出生缺陷综合防控、地中海贫血防控“，投入专项资金，对符合如下条件的对象给予一定的检查费用补助：
为了方便、惠及更多群众
出生缺陷、地贫防控项目补助
在新会区妇幼保健院可实行实时减免啦！
唐氏综合症（又称21-三体综合症或先天愚型）、严重胎儿组织结构畸形、新生儿遗传代谢性疾病、新生儿听力障碍是导致围产儿和婴儿死亡以及儿童残疾的主要原因之一，严重影响出生人口素质，并增加社会、家庭和个人疾病负担。
出生缺陷补助项目:
1、唐氏筛查Ⅰ期；
2、唐氏筛查Ⅱ期（错过唐氏Ⅰ期的可做此项）；
3、孕中期彩超；
4、可疑畸形产前超声诊断；
5、产前诊断；
6、新生儿疾病筛查；
7、新生儿听力筛查；
8、缺陷儿引产。
以上各项目组合中，属于国家规定的项目将得到一定额度的补助。
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为方便群众，新会区妇幼保健院从4月9日开始，对新建册的新会区户籍孕妇（含配偶为新会区户籍）的唐氏筛查、孕中期彩超，以及在新会区妇幼保健院出生的所有新生儿的遗传代谢性疾病（甲低、苯丙酮尿症、G-6PD）筛查、新生儿听力筛查等项目，均实行实时减免。
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非新会区户籍孕妇已办理《新会区居住证》的，凭此证以及补助项目检查报告单、发票等，到新会区妇幼保健院产检门诊“预防出生缺陷补助登记处”办理后到收费处领取补助。
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对于转医院进行可疑畸形产前超声诊断并且报告为六大出生缺陷之一（无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂、胸腹壁缺损内脏外翻、单腔心、致死性软骨发育不良）、唐氏高风险产前诊断（羊水或胎儿脐带血染色体检查）、缺陷儿引产等，凭以上身份证明、检查报告单、发票等，到新会区妇幼保健院产检门诊“预防出生缺陷补助登记处”办理，到收费处领取定额补助。
地中海贫血，又称“海洋性贫血”和“珠蛋白合成障碍性贫血”，是一种遗传性溶血性贫血。由于珠蛋白基因缺陷使珠蛋白合成减少或不能合成，导致血红蛋白组成成分改变，使红细胞容易溶解、破碎，出现溶血性贫血。
地贫产前筛查是夫妻双方通过检查血常规、血红蛋白成份分析等简单方法即可对地贫进行筛查，若结果提示为地贫可疑，则必须进一步进行地贫基因检测来确诊是否为地贫以及是哪一类型地贫。
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夫妇血常规检测，只要一方MCV82fl或MCH27pg，双方均可享受血红蛋白电泳检测实时补助。
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双方血红蛋白电泳均为阳性，双方均可享受基因检测实时补助（以实际交费项目最高补助每对夫妇不超过元）。
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地贫产前诊断及重症地贫胎儿引产，医院无给予补助的，按上述出生缺陷补助流程，到新会区妇幼保健院产检门诊“预防出生缺陷补助登记处”办理，到收费处领取定额补助。
预防出生缺陷，
提高出生人口素质，
请自觉接受产前检查！
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编辑丨阮晓雯
责任编辑丨陈长灿
监制丨夏景星
来源丨新会区妇幼保健院
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